Detalhes Vaga

Importante:
Só serão analisados os currículos que preenchem os requisitos do anúncio.


E-mail p/ Contato:
rh@blau.com.br

Setor:
IND. FARMACÊUTICA

Cargo:
COORD./SUPERV. VALIDAÇÃO

Região:
SP

Vaga:
Coordenador de validação

Local:
Cotia- Sp

Requisitos:
Atividades: - Responsável por coordenar, orientar, acompanhar e assegurar as três unidades da Blau no cumprimento das Boas Práticas de Fabricação do Departamento de Validação e de todos os processos que envolva a Validação, assegurando que todas as atividades sejam realizadas a fim de garantir e manter os padrões de qualidade apropriados para o uso requerido pelo registro e legislações vigentes; - Dirigir as equipes, conforme as normas e ferramentas fornecidas pela empresa, envolvendo a gestão de performance, treinamentos técnicos, comportamentais e outros específicos da área, com o objetivo de assegurar o desenvolvimento e capacitação dos colaboradores; - Orientar e desenvolver a equipe (12 pessoas) para que haja bom andamento das atividades e ambiente de trabalho do departamento, através da visão do trabalho em equipe e pró-atividade dos colaboradores, com o objetivo de atender a todas as atividades designadas ao departamento de maneira harmoniosa; - Analisar e aprovar documentos técnicos envolvidos com as atividades de Validação/Boas Práticas de Fabricação da empresa, através do acompanhamento das legislações e guias vigentes, com o objetivo de garantir a qualidade do produto e documentação suporte, cumprindo com as Boas Práticas de fabricação; - Acompanhar as inspeções e auditorias embasada em documentos técnicos e legais vigentes da empresa e órgãos competentes relacionados, a fim de atender aos cumprimentos das Boas Práticas de fabricação e legislações; - Administrar as solicitações de compras relacionadas com setor de validação, serviços de terceiros, materiais específicos para estudos, por meio de ferramentas disponibilizadas pela empresa, com o objetivo de assegurar a realização dos estudos conforme cronograma; - Orientar e projetar atividades para os analistas, através de cronogramas, novos projetos e prazos, com o objetivo de promover a melhoria contínua das atividades de validação; - Analisar e aprovar documentos relacionados a alterações, por meio de análise de impacto nos processos existentes, com o objetivo de adequar e registrar as alterações necessárias e assegurar a qualidade atendendo às legislações vigentes. - Criação, elaboração e manutenção de KPI´s.  Necessária experiência em Indústria farmacêutica e em atividades de Gestão/Validação. Requisitos: - Graduação completa em Farmácia. - Desejável pós graduação - Possuir conhecimentos em normativas nacionais e internacionais de validação. - Conhecimentos em Estatística - Inglês intermediário

Beneficios:
Benefícios Assistência médica Assistência odontológica Cesta básica Participação nos Lucros ou Resultados Previdência privada Refeitório Seguro de vida Vale-transporte

Número Vagas:
1